Подписка на обновления
|
Оценка защитной способности комбинаций вакцин Файбро против инфекционного бронхита кур в отношении полевых штаммов ИБК (QX, 793В), выделенных на территории РФОценка защитной способности комбинаций вакцин Файбро против инфекционного бронхита кур в отношении полевых штаммов ИБК (QX, 793В), выделенных на территории РФ![]() Оценка эффективности вакцины против инфекционного бронхита кур (ИБК) ТАбик IB Var®.
Материалы и методы Исследования проводились в ФГБНУ ВНИВИП в условиях вивария. Содержание птицы — клеточное (одноярусные клетки). Для заражения использовали изоляты вирусов No 1 и No 2, выделенных на территории Российской Федерации, имеющих гомологию 98% со штаммами и изолятами генотипа 793В (4/91, GeneBank JN192154, AF093794; UK/2/91, GeneBank Z83976 и др.) и 94% — штаммом QX соответственно. Изоляты были выделены при проведении вирусологических исследований патологического материала (трахеи, почки, легкие), отобранного от цыплят бройлеров 34- суточного возраста и кур-несушек 240-суточного возраста, методом последовательных пассажей на СПФ куриных эмбрионах. На 5- м пассаже при заражении эмбрионов в аллантоисную полость выявлены изменения, характерные для инфекционного бронхита кур (карликовость, скрученность). Выделенные изоляты были исследованы методом ОТ-ПЦР с последующим секвенированием ДНК. Для идентификации и типирования вируса ИБК использовались фрагменты генов нуклеокапсида N и гликопротеина S1. Животные СПФ цыплята суточного возраста яичного кросса. Срок содержания 43–45 дней. Цыплята были разделены на 7 групп по 20 голов в каждой. Для содержания цыплят были задействованы 7 боксов в секции отдела микробиологии в инфекционном виварии. Каждая группа цыплят находилась в индивидуальном боксе. Перед посадкой цыплят все помещения (в том числе оборудование), предназначенные для проведения опыта, были тщательно вымыты и продезинфицированы (влажная и аэрозольная дезинфекция). На время проведения опыта доступ в опытные и контрольные боксы был строго ограничен. Доступ был разрешён только специально закреплённым научным сотрудникам для кормления цыплят и уборки помещений. Доступ сотрудников в боксы осуществлялся в одноразовой спецодежде и обуви, с использованием средств индивидуальной защиты (одноразовые маски, перчатки). Переодевание осуществлялось в предбокснике, оборудованном бактерицидными лампами. Перед боксами расположены дезковрики. 1-я группа — вакцинированные в суточном возрасте вакциной ТАбик IB Var 2-06®, вакцинированные в возрасте 13 суток вакциной ТАбик IB Var 2-06®; зара-жённые полевым изолятом вируса генотипа 793В; 2-я группа — вакцинированные в суточном возрасте вакциной ТАбик IB Var 2-06®, вакцинированные в возрасте 13 суток вакциной ТАбик IB Var 2-06®; заражённые полевым изолятом вируса генотипа QX; 3-я группа — вакцинированные в суточном возрасте вакцинами ТАбик IB Var® и ТАбик IB Var 2-06®, вакцинированные в 13 -суточном возрасте вакциной ТАбик IB Var 2-06®; заражённые полевым изолятом вируса генотипа 793В; 4-я группа — вакцинированные в суточном возрасте вакцинами ТАбик IB Var® и ТАбик IB Var 2-06®, вакцинированные в возрасте 13 суток вакциной ТАбик IB Var 2-06®; заражённые полевым изолятом вируса генотипа QX; 5-я группа — невакцинированные, заражённые по-евым изолятом вируса генотипа 793В; 6-я группа — невакцинированные, заражённые полевым изолятом вируса генотипа QX; 7-я группа — невакцинированные, незаражённые (чистый контроль). С момента проведения вакцинации и до окончания опыта за цыплятами всех групп вели ежедневное наблюдение. За весь период после применения обеих вакцин птицы всех групп оставались живыми и клинически здоровыми, что свидетельствует о безвредности препаратов специфической профилактики. Эффективность вакцинации после заражения штаммами вирусов ИБК определяли по сохранности, клиническим признакам, частоте встречаемых патологоанатомических признаков и данным контрольного теста на цилиостаз. Цилиостазную активность оценивали при просмотре подготовленных трахеальных колец с помощью инвертированного светового микроскопа при увеличении ×20. Препараты просматривали не позднее 1,5–2 часов после убоя цыплят. Из представленных данных видно, что в группе 7 (чистый контроль) активны все реснички (100%), цилиостаза нет. В группах 5 и 6 (невакцинированный контроль, цыплята, заражённые полевыми изолятами вирусов генотипов 793В и QX соответственно) наблюдался полный цилиостаз — 0% (793В) и 5% (QX) защиты. В опытной группе 2 (двукратная вакцинация ТАбик IB Var 2-06®, заражение полевым изолятом вируса генотипа 793В) уровень защиты составил 94%. В опытной группе 3 (двукратная вакцинация ТАбик IB Var 2-06®, заражение полевым изолятом вируса генотипа QX) уровень защиты составил 100%. В опытной группе 4 (двукратная вакцинация ТАбик IB Var 2-06®, однократная ТАбик IB Var®, заражение полевым изолятом вируса генотипа 793В) уровень защиты составил 89%. В опытной группе 5 (двукратная вакцинация ТАбик IB VAR 2-06, однократная ТАбик IB Var®, заражение полевым изолятом вируса генотипа QX) уровень защиты составил 100%.
Резюме Согласно данным цилиостазного теста, установлено, что вакцины ТАбик IB Var 2-06® и ТАбик IB Var® создают высокую степень защиты при заражении полевыми изолятами вирусов инфекционного бронхита кур генотипов 793В и QX.
Phibro Animal Health Corporation («Файбро»)
|